Aide pour l'association SLA Suisse
La SLA est une maladie insidieuse qui prive peu à peu les personnes touchées de leur qualité de vie. C'est pourquoi l'association SLA Suisse est d'autant plus importante pour les personnes concernées, leurs proches et leurs survivants – avec une offre variée et précieuse.
La SLA, abréviation de sclérose latérale amyotrophique, est une maladie qui s'attaque aux cellules nerveuses motrices. Ces cellules nerveuses sont responsables de la commande consciente des muscles squelettiques: par exemple lorsque l'on saisit une tasse. En raison de la maladie, les signaux ne parviennent plus aux muscles et la capacité de mouvement diminue de plus en plus.
L'association SLA Suisse propose une large palette d'offres: des moyens auxiliaires entretenus par des professionnels, tels que des fauteuils roulants, des élévateurs et des lits médicalisés, peuvent être empruntés. Des rencontres d'échange sont organisées pour les proches, les personnes concernées et les survivants. Il existe des semaines de vacances, des conseils sociaux et, si nécessaire, des aides directes. Une toute nouvelle offre est proposée dans toute la Suisse: le Voice Banking. Les personnes concernées peuvent conserver leur propre voix afin de ne pas avoir besoin d'une voix d'ordinateur pour parler. En effet, en cas de SLA, la voix finit par se perdre.
La DEAR Foundation-Solidarité Suisse soutient l'association SLA Suisse afin que de nouveaux projets importants, comme par exemple le Voice Banking, puissent être lancés.