Sostegno alle persone affette da SLA
La SLA è una malattia insidiosa che priva gradualmente i malati della loro qualità di vita. È quindi fondamentale che i malati, i loro familiari e i loro cari possano rivolgersi a un punto di riferimento come ALS Svizzera, che offre un'ampia gamma di servizi preziosi.
La SLA, acronimo di sclerosi laterale amiotrofica, è una malattia che attacca i motoneuroni. Questi neuroni sono responsabili del controllo cosciente dei muscoli scheletrici: ad esempio quando si afferra una tazza. A causa della malattia, i segnali non raggiungono più i muscoli e la capacità di movimento diminuisce progressivamente.
In Svizzera sono circa 500-600 le persone affette da SLA. Nonostante l'intensa ricerca a livello mondiale, le cause della SLA non sono ancora chiare. Dal comparsa dei primi sintomi alla diagnosi trascorre in media un anno e mezzo. La SLA si manifesta più frequentemente tra i 50 e i 70 anni.
L'associazione ALS Svizzera offre un'ampia gamma di servizi: è possibile preso in prestito ausili sottoposti a manutenzione professionale come sedie a rotelle, sollevatori e letti di cura; si tengono regolarmente incontri di scambio per familiari, persone affette dalla malattia e superstiti ed è possibile usufruire di offerte di vacanze assistite. Se necessario, vengono offerti anche servizi di consulenza sociale e assistenza diretta.
La DEAR Foundation-Solidarité Suisse sostiene l'associazione ALS Svizzera e quindi numerosi progetti volti ad aiutare i malati e i loro familiari ad affrontare e convivere con la SLA.