Soutien aux personnes atteintes de SLA
La SLA est une maladie insidieuse qui prive progressivement les personnes atteintes de leur qualité de vie. Il est donc d'autant plus important que les personnes atteintes, leurs proches et leurs survivants puissent compter sur un centre d'aide tel que SLA Suisse, qui propose une offre variée et précieuse.
La SLA, abréviation de sclérose latérale amyotrophique, est une maladie qui attaque les motoneurones. Ces cellules nerveuses sont responsables du contrôle conscient des muscles squelettiques, par exemple lorsque l'on attrape une tasse. La maladie empêche les signaux d'atteindre les muscles, ce qui entraîne une perte progressive de la capacité de mouvement.
En Suisse, environ 500 à 600 personnes sont touchées par la SLA. Malgré des recherches intensives menées à l'échelle mondiale, les causes de la SLA restent encore inconnues. Entre l'apparition des premiers symptômes et le diagnostic, il s'écoule en moyenne un an et demi. La SLA survient le plus souvent entre 50 et 70 ans.
L'association ALS Suisse propose une large gamme de services: des aides techniques entretenues par des professionnels, telles que des fauteuils roulants, des lève-personnes et des lits médicalisés, peuvent être empruntées; des rencontres d'échange pour les proches, les personnes concernées et les survivants ont lieu régulièrement et des offres de vacances accompagnées sont également proposées. Si nécessaire, des consultations sociales et une aide directe sont également proposées.
La Fondation DEAR-Solidarité Suisse soutient l'association SLA Suisse et, par conséquent, de nombreux projets visant à faciliter la vie des personnes atteintes de SLA et de leurs proches.