Gemeinsam stark: Hoffnung und Unterstützung für ALS Betroffene
ALS ist eine heimtückische Krankheit und nimmt den Betroffenen nach und nach die Lebensqualität. Umso wichtiger, dass für Betroffene, Angehörige und Hinterbliebene eine Anlaufstelle wie ALS Schweiz besteht – mit einem vielfältigen und wertvollen Angebot.
ALS, kurz für Amyotrophe Lateralsklerose, ist eine Krankheit, welche die motorischen Nervenzellen angreift. Diese Nervenzellen sind für die bewusste Steuerung von Skelettmuskeln zuständig: z.B. wenn man nach einer Tasse greift. Durch die Krankheit gelangen die Signale nicht mehr zu den Muskeln und die Bewegungsfähigkeit lässt zunehmend nach. Bei einer ALS Erkrankung geht auch irgendwann die Stimme verloren.
Der Verein ALS Schweiz bietet eine grosse Palette an verschiedenen Angeboten: professionell gewartete Hilfsmittel wie Rollstühle, Hebelifte, Duschstühle und Pflegebetten können ausgeliehen werden. Es werden Austauschtreffen für Angehörige, Betroffene und Hinterbliebene organisiert. Es werden Ferienwochen, Sozialberatung und nach Bedarf Direkthilfen angeboten. Selbsthilfe-Treffen sind enorm wertvoll, damit sich Betroffene mit anderen ALS Erkrankten austauschen können.
Die DEAR Foundation-Solidarité Suisse unterstützt den Verein ALS Schweiz damit wichtige Projekte, wie zum Beispiel Selbsthilfe-Treffen oder der ALS Hilfsmittel-Verleih weiterhin möglich sind.