Unterstützung für ALS Betroffene

ALS ist eine heimtückische Krankheit und nimmt den Betroffenen nach und nach die Lebensqualität. Umso wichtiger ist es, dass es für Betroffene, Angehörige und Hinterbliebene eine Anlaufstelle wie ALS Schweiz gibt – mit einem vielfältigen und wertvollen Angebot.

ALS, kurz für Amyotrophe Lateralsklerose, ist eine Krankheit, die die motorischen Nervenzellen angreift. Diese Nervenzellen sind für die bewusste Steuerung von Skelettmuskeln zuständig: z.B. wenn man nach einer Tasse greift. Durch die Krankheit gelangen die Signale nicht mehr zu den Muskeln und die Bewegungsfähigkeit lässt zunehmend nach.

In der Schweiz sind ungefähr 500 bis 600 Menschen von ALS betroffen. Trotz intensiver, weltweiter Forschung sind die Ursachen von ALS noch unklar. Von den ersten Symptomen bis zur Diagnose vergehen im Durchschnitt eineinhalb Jahre. ALS tritt am häufigsten zwischen dem 50. und 70. Lebensjahr auf.

Der Verein ALS Schweiz bietet eine breite Palette an Angeboten: professionell gewartete Hilfsmittel wie Rollstühle, Hebelifte und Pflegebetten können ausgeliehen werden; Austauschtreffen für Angehörige, Betroffene und Hinterbliebene finden regelmässig statt oder betreute Ferienangebote sind möglich. Nach Bedarf werden auch Sozialberatungen und Direkthilfen angeboten.

Die DEAR Foundation-Solidarité Suisse unterstützt den Verein ALS Schweiz und damit zahlreiche Projekte, um den Betroffenen und den Angehörigen den Umgang und das Leben mit ALS zu erleichtern.